Učinkovitost sterilnih pakiranj je ključni del zagotavljanja kirurške varnosti. Predmet njegove uporabe je bolnik in če obstaja mikrobna kontaminacija, lahko povzroči okužbe in druge zaplete, ki vplivajo na bolnikov terapevtski učinek in okrevanje, v resnih primerih pa je lahko življenjsko nevarna.

Kako potrditi veljavnost sterilnosti embalaže instrumentov?

Celovitost instrumentnih paketov
Ko gre za preverjanje celovitosti paketov naprav, moramo najprej razumeti embalažo in embalažni material.
Pakiranje je pomembno sredstvo za zagotovitev sterilnosti naprave od sterilizacije do uporabe. Glede na značilnosti naprave, izbira ustreznih embalažnih materialov in sprejetje ustrezne tehnologije embalaže za ovijanje, zapiranje ali tesnjenje naprave. Zato morajo imeti vsi sterilni izdelki nedotaknjeno embalažo in brez kvalificiranih sterilnih izdelkov ni kvalificirane embalaže.
Medicinski embalažni materiali so večinoma razdeljeni v dve kategoriji: mehki embalažni materiali in togi embalažni materiali. Prva vključuje: bombažne, netkane, papirnate plastične vrečke itd.; slednji se nanaša predvsem na toge posode.

Bombažna krpa: za večkratno uporabo, jo je treba očistiti po uporabi. Pred uporabo preverite madeže in solze.
Netkani materiali: enkratna uporaba. Pred uporabo preverite videz lukenj, ohlapnosti in kontaminacije.
Papirnato-plastična vreča: enkratna uporaba. Pred uporabo preverite videz lukenj in razpokanih tesnil.
Trda posoda: za ponovno uporabo. Pred uporabo preverite, ali je videz deformiran, vdoljen, okvarjen, ali je zunanji pokrov filtrirne membrane ohlapen; ali je zapiralnica nedotaknjena in fleksibilna, ali je zapiralnica za enkratno uporabo razpokana; ali sta tesnilni obroč in filtrirna membrana nepoškodovana in nepoškodovana.